Obilježavanje Nacionalnog dana multiple skleroze 2026. godine

Zajedno za razumijevanje, ostvarivanje prava i kvalitetniji život osoba s MS-om

Društvo multiple skleroze Krapinsko-zagorske županije obilježilo je Nacionalni dan multiple skleroze 2026. godine kroz više povezanih aktivnosti – suradnju sa zdravstvenim i obrazovnim ustanovama, sudjelovanje članova u nacionalnom obilježavanju te organizaciju susreta i panel rasprave u Zaboku.

Nacionalni dan multiple skleroze, koji se u Hrvatskoj obilježava 26. rujna, prilika je za podizanje svijesti o bolesti, ali i za razgovor o svakodnevnom životu osoba s MS-om. Ovogodišnjim aktivnostima posebno smo istaknuli važnost razumijevanja, dostupne podrške, ostvarivanja prava i mogućnosti da svaka osoba ostane aktivan i ravnopravan član svoje zajednice.

Podizanje svijesti u suradnji s Općom bolnicom Zabok

Povodom Nacionalnog dana multiple skleroze nastavili smo lijepu i dugogodišnju suradnju s Općom bolnicom Zabok i bolnicom hrvatskih veterana, odnosno njezinim Odjelom za neurologiju.

Društvo je za obilježavanje osiguralo prigodne majice te promotivne i edukativne materijale, kojima su djelatnici Odjela za neurologiju pacijentima i posjetiteljima približili multiplu sklerozu. Aktivnost je bila usmjerena na podizanje svijesti o važnosti pravodobnog prepoznavanja bolesti, liječenja te razumijevanja i podrške osobama koje s njome žive.

Posebno nas veseli što su u obilježavanju sudjelovali i učenici Srednje škole Bedekovčina, s kojom naše Društvo već nekoliko godina uspješno surađuje kroz svoje programe i aktivnosti. Uključivanje mladih važno je jer im omogućuje povezivanje znanja stečenih tijekom školovanja sa stvarnim potrebama i iskustvima osoba s invaliditetom. Takvi susreti pridonose razvoju empatije, razumijevanja i svijesti o ulozi budućih zdravstvenih djelatnika u pružanju podrške oboljelima.

Kontinuirana suradnja Društva sa stručnjacima Odjela za neurologiju i obrazovnim ustanovama povezuje zdravstvenu skrb, edukaciju i podršku u zajednici. Zahvaljujemo djelatnicima bolnice te učenicima i djelatnicima Srednje škole Bedekovčina na suradnji i zajedničkom doprinosu ovogodišnjem obilježavanju.

Članovi Društva na nacionalnom obilježavanju u Tuheljskim Toplicama

Naši članovi sudjelovali su 27. rujna 2026. godine u Tuheljskim Toplicama u obilježavanju Nacionalnog dana multiple skleroze koje je organizirao Savez društava multiple skleroze Hrvatske. Susret je okupio osobe s multiplom sklerozom i članove društava iz cijele Hrvatske, a program je bio posvećen životu nakon dijagnoze, osobnim iskustvima i izazovima koje bolest donosi.

Kroz predavanje Borisa Blažinića „Kad tijelo kaže ‘dosta’, a unutarnji kritičar kaže ‘moraš još’“ otvorena je važna tema prepoznavanja vlastitih granica i odnosa prema sebi. Govorilo se o pritisku koji si ljudi često sami nameću te potrebi da osluškuju vlastite mogućnosti i potrebe.

Posebnu vrijednost obilježavanju dala je panel rasprava „Život nakon dijagnoze – iskustva osoba s MS-om“. Svoja iskustva podijelili su članovi društava multiple skleroze iz Splita, Karlovačke županije, Grada Zagreba i Zadarske županije. Njihove priče pokazale su koliko različitih životnih okolnosti, izazova i načina prilagodbe stoji iza iste dijagnoze.

Osobna iskustva oboljelih važna su za razumijevanje života s multiplom sklerozom. Ona govore o prihvaćanju promjena, traženju podrške i suočavanju s teškoćama, ali i o mogućnostima nastavka rada, stvaranja planova i aktivnog sudjelovanja u zajednici.

Sudjelovanje naših članova bilo je prilika za razmjenu iskustava, povezivanje s članovima drugih društava i jačanje osjećaja zajedništva. Zahvaljujemo Savezu društava multiple skleroze Hrvatske na organizaciji te svim predavačima, panelistima i sudionicima na otvorenosti i doprinosu ovom susretu.

Središnje obilježavanje u Zaboku: „Život s multiplom sklerozom – između prava i stvarnosti“

Središnje obilježavanje Nacionalnog dana multiple skleroze u organizaciji našeg Društva održano je 5. listopada 2026. godine u Galeriji Grada Zaboka, pod nazivom „Život s multiplom sklerozom – između prava i stvarnosti“.

Događanje je okupilo članove Društva, osobne asistente, obitelji, suradnike, predstavnike institucija i goste. U središtu susreta bili su ljudi koji žive s multiplom sklerozom – njihova svakodnevica, prava, mogućnosti i potrebe te podrška koja im omogućuje kvalitetniji i samostalniji život.

Okupljenima se pozdravnim riječima obratila predsjednica Društva Nada Smrekar. Podršku radu Društva i osobama s multiplom sklerozom svojim dolaskom i obraćanjem iskazale su i Jasna Petek, zamjenica župana Krapinsko-zagorske županije, te Mirjana Zubak, pročelnica nadležnog upravnog odjela Grada Zaboka.

Panel rasprava koja je povezala prava, stručnu podršku i osobno iskustvo

Središnji dio programa bila je panel rasprava koja je omogućila sagledavanje života s multiplom sklerozom iz nekoliko međusobno povezanih perspektiva. U razgovoru su sudjelovali:

• pravobranitelj za osobe s invaliditetom, s naglaskom na zaštitu i ostvarivanje prava te prepreke s kojima se osobe s invaliditetom susreću u svakodnevnom životu;
• Dijana Roginić, direktorica Saveza društava multiple skleroze Hrvatske, koja je pridonijela nacionalnom perspektivom položaja i potreba osoba s MS-om;
• Štefica Pezić, članica našeg Društva, koja je podijelila osobno iskustvo života s multiplom sklerozom;
• Barbara Krajnik, socijalna radnica Društva, koja je razgovoru pridonijela iskustvom rada s članovima i poznavanjem njihovih potreba za psihosocijalnom podrškom.

Kroz panel su otvorene teme rada i invalidske mirovine, ostvarivanja prava, samostalnosti, obiteljskih odnosa, prihvaćanja bolesti i aktivnog sudjelovanja u zajednici. Razgovor je istaknuo važnost povezivanja prava i dostupnih oblika podrške sa stvarnim životnim okolnostima svake osobe.

Osobno iskustvo naše članice Štefice Pezić dalo je razgovoru posebnu vrijednost, podsjećajući da se potrebe osoba s MS-om najbolje razumiju kada se čuje njihov glas. Stručne perspektive dodatno su naglasile važnost informiranja, podrške i suradnje između oboljelih, njihovih obitelji, udruga i institucija.

Svaka osoba ima svoju priču i svoje potrebe

Multipla skleroza s razlogom nosi naziv „bolest s tisuću lica“. Ne postoje dvije jednake osobe, dvije iste životne priče niti jednake potrebe. Zato podrška mora polaziti od pojedinca, njegovih mogućnosti, želja i životnih okolnosti.

Tijekom obilježavanja naglašeno je koliko je važno osobama s MS-om omogućiti da sudjeluju u odlukama koje se odnose na njihov život. Uz ostvarivanje prava, značajnu ulogu imaju razumijevanje obitelji i okoline, psihosocijalna podrška te prilike za druženje, rad i uključivanje u aktivnosti zajednice.

Poruka koju nosimo s ovog susreta usmjerena je upravo na takav pristup – na razgovor sa svakom osobom i uvažavanje onoga što joj je potrebno:

„Što ti možeš? Što želiš? I što ti je potrebno da svoj život živiš što kvalitetnije, samostalnije i dostojanstvenije?“

Zahvala svima koji su podržali obilježavanje

Zahvaljujemo panelistima na otvorenom razgovoru, stručnim doprinosima i podijeljenim iskustvima te svim članovima, osobnim asistentima, obiteljima, suradnicima, predstavnicima institucija i gostima koji su svojim dolaskom podržali obilježavanje u Zaboku.

Posebnu zahvalnost upućujemo svima koji su svojim sufinanciranjem i podrškom omogućili provedbu ovog događanja:

• Nacionalnoj zakladi za razvoj civilnoga društva
• Ministarstvu rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike
• Krapinsko-zagorskoj županiji
• Gradu Zaboku
• Gradu Krapini
• Gradu Donjoj Stubici
• Općini Bedekovčina
• Općini Mače
• Salvusu d.o.o.

Hvala što prepoznajete važnost rada našeg Društva i zajedno s nama pridonosite kvalitetnijem životu osoba s multiplom sklerozom na području Krapinsko-zagorske županije.

Obilježavanje Nacionalnog dana multiple skleroze 2026. godine povezalo je zdravstvene djelatnike, učenike, osobe s MS-om, njihove obitelji, udruge i institucije. Kroz edukaciju, osobna svjedočanstva i otvoren razgovor istaknuli smo zajedničku odgovornost za stvaranje okruženja u kojem se potrebe osoba s multiplom sklerozom čuju, njihova prava ostvaruju, a njihovo sudjelovanje u zajednici podržava.