U razdoblju od 18. do 24. listopada 2026. godine obilježava se Tjedan nevidljivih invaliditeta (Invisible Disabilities Week), posvećen podizanju svijesti o osobama koje žive s bolestima, zdravstvenim stanjima i teškoćama koje nisu uvijek vidljive na prvi pogled. Cilj obilježavanja je potaknuti razumijevanje, empatiju i prihvaćanje te podsjetiti javnost da se nečije zdravstveno stanje, sposobnosti i svakodnevni izazovi ne mogu procjenjivati isključivo na temelju vanjskog izgleda.
Društvo multiple skleroze Krapinsko-zagorske županije pridružuje se obilježavanju ovog važnog tjedna kako bi dodatno ukazalo na izazove s kojima se svakodnevno suočavaju osobe s multiplom sklerozom, ali i sve druge osobe koje žive s nevidljivim invaliditetom.
Multipla skleroza – bolest s tisuću lica i brojnim nevidljivim simptomima
Multipla skleroza (MS) kronična je, upalna i neurodegenerativna bolest središnjeg živčanog sustava koja se kod svake osobe može manifestirati na drugačiji način. Upravo zbog različitosti simptoma i nepredvidivog tijeka bolesti često se naziva „bolešću s tisuću lica”.
Iako se određene posljedice multiple skleroze mogu jasno uočiti, poput poteškoća s hodanjem ili korištenja pomagala za kretanje, velik broj simptoma ostaje nevidljiv okolini.
Među najčešćim nevidljivim simptomima multiple skleroze nalaze se:
- Kronični umor (fatigabilnost) – izrazita fizička i mentalna iscrpljenost koja se može pojaviti neovisno o prethodnoj aktivnosti i koja se često ne može ukloniti običnim odmorom.
- Kronična i neuropatska bol – bolni osjećaji koji mogu značajno utjecati na kvalitetu života i svakodnevno funkcioniranje.
- Kognitivne poteškoće – problemi s koncentracijom, pamćenjem, pažnjom i obradom informacija, često opisivani kao „moždana magla”.
- Poremećaji osjeta – trnci, utrnulost, peckanje i drugi neugodni osjeti.
- Problemi s ravnotežom i vrtoglavice – poteškoće koje nisu uvijek očite, ali mogu otežavati kretanje i obavljanje svakodnevnih aktivnosti.
- Poremećaji mokrenja i rada crijeva – simptomi o kojima se često nerado govori, a koji mogu značajno utjecati na društveni i profesionalni život.
- Psihičke i emocionalne teškoće – uključujući anksioznost, depresivne simptome i emocionalno opterećenje povezano sa životom s kroničnom bolešću.
- Osjetljivost na toplinu – pogoršanje postojećih simptoma uslijed povišene temperature tijela ili okoline.
Osoba koja živi s multiplom sklerozom može izgledati potpuno zdravo, a istovremeno se suočavati s izraženim umorom, bolovima, poteškoćama s koncentracijom ili drugim simptomima koji joj otežavaju svakodnevni život.
Činjenica da simptomi nisu vidljivi ne znači da nisu stvarni niti da ne utječu na kvalitetu života osobe.
„Ali ti izgledaš sasvim dobro!” – rečenica koja ne govori cijelu priču
Jedan od najvećih izazova života s nevidljivim invaliditetom upravo je nerazumijevanje okoline.
Osobe s multiplom sklerozom često se susreću s komentarima poput:
„Ali ti uopće ne izgledaš bolesno!”
„Pa jučer si mogao, zašto danas ne možeš?”
„Svi smo ponekad umorni.”
„Samo se trebaš malo više potruditi.”
Iako takve izjave nisu uvijek izrečene s lošom namjerom, mogu kod osoba koje žive s kroničnom bolešću izazvati osjećaj nerazumijevanja, neprihvaćanja i potrebe da neprestano opravdavaju svoje zdravstveno stanje.
Posebno je važno razumjeti da su simptomi multiple skleroze često promjenjivi. Osoba koja je jedan dan sposobna sudjelovati u brojnim aktivnostima već sljedećeg dana može osjećati izrazitu iscrpljenost ili pogoršanje simptoma.
To ne znači da pretjeruje ili da ne želi sudjelovati u aktivnostima, već da se njezine mogućnosti mijenjaju ovisno o zdravstvenom stanju.
Nitko ne bi trebao dokazivati svoju bol, umor ili teškoće kako bi zaslužio razumijevanje i podršku.
Nevidljivi invaliditet i izazovi svakodnevnog života
Život s nevidljivim invaliditetom često podrazumijeva dodatne izazove u različitim područjima života – od obrazovanja i zapošljavanja do obiteljskih odnosa, društvenih aktivnosti i ostvarivanja prava.
Osobe s multiplom sklerozom mogu se suočavati s poteškoćama u održavanju radnog ritma, potrebom za češćim odmorima, prilagodbom radnih uvjeta ili smanjenjem opsega svakodnevnih aktivnosti.
Pritom okolina ponekad ne prepoznaje stvarne potrebe osobe upravo zato što njezine teškoće nisu vidljive.
Nerazumijevanje može dovesti do predrasuda, stigmatizacije, socijalne izolacije i osjećaja da osoba mora skrivati svoje simptome kako bi bila prihvaćena.
Zbog toga je iznimno važno kontinuirano educirati javnost, poslodavce, obrazovne ustanove i širu zajednicu o različitim oblicima invaliditeta, uključujući one koji nisu odmah uočljivi.
Invaliditet se ne može i ne smije procjenjivati isključivo prema vanjskom izgledu osobe.
Uloga Društva multiple skleroze Krapinsko-zagorske županije
Društvo multiple skleroze Krapinsko-zagorske županije kroz svoj dugogodišnji rad kontinuirano pruža podršku osobama oboljelima od multiple skleroze i srodnih bolesti te njihovim obiteljima.
Kroz rehabilitacijske aktivnosti, psihosocijalnu podršku, individualna savjetovanja, grupe samopomoći, edukativne aktivnosti, kreativne radionice i druge oblike podrške nastojimo pridonijeti očuvanju kvalitete života, samostalnosti i aktivne uključenosti naših članova u zajednicu.
U svakodnevnom radu susrećemo se s osobama čije zdravstvene teškoće nisu uvijek vidljive, ali značajno utječu na njihove mogućnosti, potrebe i svakodnevno funkcioniranje.
Upravo nam njihova iskustva potvrđuju koliko je važno stvarati okruženje u kojem će svaka osoba biti prihvaćena, saslušana i uvažena, bez potrebe da neprestano objašnjava ili dokazuje svoje teškoće.
Naš je cilj, osim pružanja izravne podrške članovima, kontinuirano informirati i senzibilizirati javnost o multipli sklerozi, nevidljivim simptomima bolesti te pravima i potrebama osoba s invaliditetom.
Vjerujemo da su znanje, razumijevanje i međusobno poštovanje temelj izgradnje uključivijeg društva u kojem svaka osoba ima priliku ravnopravno sudjelovati u svim područjima života.
Razumijevanje počinje slušanjem
Obilježavanje Tjedna nevidljivih invaliditeta prilika je da svi zajedno razmislimo o vlastitim stavovima, predrasudama i načinu na koji pristupamo osobama koje žive s kroničnim bolestima i invaliditetom.
Ponekad su upravo male promjene u našem ponašanju iznimno važne.
Umjesto donošenja zaključaka na temelju izgleda, možemo pokazati razumijevanje. Umjesto propitivanja nečijih ograničenja, možemo ponuditi podršku. Umjesto umanjivanja simptoma, možemo saslušati osobu i prihvatiti njezino iskustvo.
Važno je zapamtiti da osoba ne mora koristiti invalidska kolica, štap ili drugo pomagalo kako bi imala invaliditet. Jednako tako, osmijeh na licu ne znači da osoba ne osjeća bol, a sudjelovanje u jednoj aktivnosti ne znači da nema zdravstvenih ograničenja.
Ne moramo vidjeti nečiju teškoću da bismo poštovali njezin utjecaj na svakodnevni život.
Naša poruka povodom Tjedna nevidljivih invaliditeta
Povodom obilježavanja Tjedna nevidljivih invaliditeta, od 18. do 24. listopada 2026. godine, Društvo multiple skleroze Krapinsko-zagorske županije želi poslati jasnu poruku svim građanima:
Ne moraš izgledati bolesno da bi bio bolestan.
Ne moraš dokazivati svoju bol da bi zaslužio razumijevanje.
Ne moraš opravdavati svoj umor, svoje granice ili svoje potrebe.
I ne mora svaka invalidnost biti vidljiva da bi bila stvarna.
Pozivamo sve građane da tijekom ovog tjedna, ali i svakog drugog dana u godini, pokažu više razumijevanja, strpljenja i empatije prema osobama koje žive s nevidljivim invaliditetom.
Jer iza svakog osmijeha može se skrivati borba koju ne vidimo, a iza svakog naizgled običnog dana veliki napor koji ne možemo ni zamisliti.
🧡 NEVIDLJIVO NE ZNAČI DA NE POSTOJI!
Društvo multiple skleroze Krapinsko-zagorske županije – zajedno za razumijevanje, podršku i kvalitetniji život osoba s multiplom sklerozom!
